Компания Editas разрабатывает технологию, с помощью которой можно редактировать систему ДНК. С помощью будущего метода ученые получат возможность вставлять необходимые цепочки ДНК на место других. Возможность развития такой технологии появилась у исследователей благодаря открытому несколько лет назад белку CRISPR-Cas9.
Справка
Комплекс CRISPR-Cas9 был открыт международной группой ученых из Швеции, Автрии, Швейцарии и США в 2012 году. Открытие стало настоящей революцией в сфере ДНК-связывающих белков. Используя комплекс, ученые смогут доставить необходимый белок в любое место ДНК и иметь точечное влияние на работу клетки. Диапазон воздействия разнообразен – от внесения мутации до запуска какого-либо гена.
Специалисты стартапа Editas разработали методику, позволяющую взять клетку любого живого организма, произвести замену необходимых участков ДНК, после вернуть клетку обратно. В перспективе, такая технология сможет запустить процесс лечения многих типов заболеваний. Несмотря на то, что до коммерческого использования пройдет еще много времени, ученые активно тестируют собственную технологию.
В частности, исследователи работают над использованием технологии для лечения такого заболевания, как амавроз Лебера 10 типа. Генетическое заболевание сетчатки вызывает отмирание светочувствительных клеток в организме. Ученые планируют заменить проблемный ген, а также исправить нужный участок ДНК.
В финансировании работы приняли участие многие американские компании и миллионеры. В частности, Билл Гейтс совместно с партнерами инвестировал в проведение необходимых исследований почти 120 миллионов долларов США.